Gen odpowiedzialny za płeć przyszłego dziecka odkryty w nowym badaniu: jego nosiciele mają większe szanse na urodzenie córki

Naukowcy odkryli wariant genu, który sprawia, że niektórzy rodzice częściej rodzą potomstwo płci żeńskiej niż męskiej. Stwierdzono to w nowym badaniu, w którym przeanalizowano genomy około 450 000 mężczyzn i kobiet w Wielkiej Brytanii.

Naukowcy odkryli, że jedna konkretna wersja genu, rs144724107, zwiększa prawdopodobieństwo posiadania córki o 10%. Oznacza to, że podczas danej ciąży osoba z tym wariantem ma 60% szans na urodzenie córki, zamiast oczekiwanych 50%, pisze Live Science.

Wciąż jednak nie jest jasne, czy wystarczy, że jedno z rodziców jest nosicielem genu rs144724107, czy też oboje rodzice wpływają na ten stosunek potomstwa do płci.

Nie wiadomo też jeszcze, w jaki sposób ten wariant genu zwiększa prawdopodobieństwo, że ktoś będzie miał potomstwo płci żeńskiej. Naukowcy wiedzą jednak, że w cząsteczkach DNA rs144724107 znajduje się w pobliżu członka rodziny genów zwanej ADAMTS. Rodzina ta została powiązana zarówno z produkcją plemników, jak i zapłodnieniem, czyli procesem, w którym plemniki i komórki jajowe łączą się, tworząc zarodki. Biorąc pod uwagę tę bliskość, rs144724107 może wpływać na sposób włączania i wyłączania tego genu.

Wyniki tego badania mogą wspierać ideę, że klasyczna teoria biologii ewolucyjnej ma zastosowanie do ludzi. Teoria ta, znana jako zasada Fishera, sugeruje, że w większości przypadków organizmy rozmnażające się płciowo produkują równą liczbę potomstwa płci męskiej i żeńskiej.

"Teoria mówi, że jeśli populacja ma więcej samców niż samic, presja ewolucyjna faworyzuje warianty genów, które zwiększają liczbę samic, równoważąc w ten sposób stosunek. To samo działoby się również w drugą stronę, gdyby było więcej samic niż samców" - wyjaśnia współautor badania Jianzhi Zhang, profesor ekologii i biologii ewolucyjnej na Uniwersytecie Michigan.

Aby potwierdzić tę teorię, naukowcy muszą zidentyfikować warianty genów, które wpływają na liczbę potomstwa płci męskiej i żeńskiej. U ludzi takie warianty były trudne do zidentyfikowania, częściowo dlatego, że ludzie mają stosunkowo mało potomstwa. Jednak ogromny zbiór danych U.K. Biobank pozwolił zespołowi zidentyfikować wariant rs144724107. Baza danych nie rejestruje płci potomstwa uczestników, ale zawiera informacje o płci rodzeństwa uczestników. Zamiast więc łączyć wariant genu u rodziców z płcią ich potomstwa, zespół pracował wstecz, sprawdzając płeć rodzeństwa, a następnie śledząc ją z powrotem do wariantów genów ich rodziców.

Naukowcy odkryli, że tylko 0,5% uczestników miało rs144724107, ale podejrzewają, że istnieją inne warianty, które również wpływają na płeć potomstwa. "Niektórzy ludzie mogą mieć warianty, które zwiększają stosunek płci na korzyść mężczyzn lub kobiet, podczas gdy geny innych osób zmniejszają stosunek płci" - powiedział Zhang.

Odkrycia zespołu będą musiały zostać potwierdzone w innych grupach ludzi. Zespół będzie również musiał sprawdzić, czy podobne warianty istnieją w genomach bardziej zróżnicowanych populacji. Naukowcy uwzględnili w tym badaniu tylko osoby pochodzenia europejskiego.

Tylko zweryfikowane informacje są dostępne na kanale OBOZ.UA Telegram i Viber. Nie daj się nabrać na podróbki!