Naukowcy odkryli, jak pokonać "gen Everest", który powoduje wzrost raka

Naukowcy odkryli piętę achillesową genu MYC (myc proto-oncogene), który stanowi jeden z największych problemów w leczeniu raka. Gen ten jest odpowiedzialny za wspieranie wzrostu i rozwoju innych genów powodujących raka i nie reaguje na żadne leczenie.

W czasopiśmie Nature opublikowano nowe badanie ujawniające, w jaki sposób można uniemożliwić MYC wykonywanie jego zadań. Naukowcy często nazywają MYC "Everestem" raka ze względu na niezdolność do walki z nim.

"Wiadomo, że jest on odpowiedzialny za regulację genów nowotworowych w 70% przypadków. Jest to zatem ważny cel dla kontroli raka" - powiedział Matthew Disney, badacz z University of Florida Health Cancer Centre.

Disney i jego zespół odkryli związki, które mogą być wykorzystane w przyszłości do tworzenia leków blokujących gen MYC. Uważają również, że ich badania pomogą również w walce z innymi genami, które przyspieszają wzrost nowotworów u ludzi, takimi jak JUN i MIR155.

Naukowcy wyjaśniają, że MYC jest białkiem czynnika transkrypcyjnego, które bezpośrednio wspiera rakowe komórki macierzyste w organizmie, które działają jak "nasiona raka". Dlatego nie jest możliwe wpływanie na MYC na poziomie białka.

W badaniu udało się jednak ustalić, że informacyjny RNA (mRNA) kodujący MYC tworzy struktury, na które naukowcy mogą wpływać. Naukowcy byli w stanie odkryć łącznie 2000 nowych struktur RNA i sześć struktur chemicznych, które mogą wiązać się z mRNA MYC. Te same struktury mogą być również skuteczne przeciwko genom JUN i MIR155.

Naukowcy proponują zastosowanie leku o niskiej masie cząsteczkowej do celowania w RNA, a także nowych związków, które zniszczą mRNA.

Według Interesting Engineering, naukowcy uważają, że nowe leczenie może dać nową nadzieję osobom chorym na raka.

Disney i jego zespół pracowali nad strukturami RNAi przez ostatnie 15 lat i wcześniej przetestowali niektóre ze swoich odkryć na myszach. Wówczas udało im się wyeliminować guzy nowotworowe.

RNAi okazało się również skuteczne w walce z innymi chorobami, takimi jak dystrofia miotoniczna i stwardnienie zanikowe boczne (ALS).

Disney zauważa jednak, że związki opracowane przez jego zespół to tylko "sondy początkowe, a nie lekarstwa".

"Mamy wiele do zrobienia, aby udoskonalić te związki do stosowania u myszy i ludzi" - powiedział naukowiec.

OBOZREVATEL informował również wcześniej, że naukowcy stworzyli "nanomaszyny" zdolne do zabijania komórek nowotworowych bez chemioterapii.

Śledź kanały OBOZREVATEL na Telegramie i Viberze, aby być na bieżąco z najnowszymi osiągnięciami.